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Seis procedimientos inmunológicos utilizados para detectar enfermedades

Para determinar con precisión los anticuerpos responsables de una enfermedad o una afección, se han ideado los inmunoensayos siguientes:
Ensayos ELISA
ELISA o Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas es el tipo más común de ensayo llevado a cabo para detectar la presencia y la cantidad de anticuerpos u otros analitos. Los ensayos ELISA son eficientes para determinar si el nivel de anticuerpos se eleva en una reacción inmune. El procedimiento implica el uso de una placa de microtitulación con unos 96 orificios inmovilizados con un antígeno. El suero con los anticuerpos sospechosos específicos del antígeno en las placas se unirá por adsorción o mediante la introducción de un anticuerpo de captura específico del antígeno, vestidos románticos de novia.
Los ensayos se pueden hacer de cuatro maneras diferentes; El ensayo ELISA directo, indirecto, competitivo y el sandwich. El tipo de ensayo ELISA realizado depende de los anticuerpos analizados y de la especificidad de los antígenos y anticuerpos.
Inmunofluorescencia (IF)
Los ensayos de inmunofluorescencia son importantes para detectar la presencia de un anticuerpo. El anticuerpo se une a una proteína particular en una muestra, que puede estar en secciones de tejido o células fijas. La unión del anticuerpo y las proteínas (antígenos) se visualiza usando detección fluorescente. La visualización también da la ubicación de las proteínas en la muestra.
La tinción puede ser primaria, usando conjugados de anticuerpos primarios en los flourocromos, o indirecta donde los anticuerpos secundarios se marcan a los flourocromos.
Inmunohistoquímica (IHC)
Este es un procedimiento histológico usado para detectar la presencia de una proteína en un tejido a través de su unión con un anticuerpo introducido en la muestra. Los biomarcadores y las anomalías morfológicas tales como las resultantes de cánceres se diagnostican usando este procedimiento. La unión del anticuerpo proporcionó información sobre la presencia y localización de los marcadores biológicos o anormalidades en el tejido.
Los tipos más comunes de kits de prueba de IHC tienen los anticuerpos primarios directamente conjugados en las etiquetas fluorescentes.
Citometría de flujo
Este procedimiento científico y bioquímico mide y caracteriza las células en un líquido a medida que las células pasan a través de los láseres. Las células se marcan fluorescentemente usando anticuerpos conjugados. La luz de diferentes longitudes de onda se emite a medida que los anticuerpos pasan a través del láser.
Los tres aspectos comunes de las células medidas incluyen la granularidad, la fluorescencia relativa y el tamaño de las células. La citometría de flujo es un procedimiento importante para el recuento de células, la clasificación, la detección de biomarcadores y la ingeniería de proteínas. Los trastornos hematopoyéticos, ya sean malignos o benignos, se determinan mediante este procedimiento. Los linfomas y la leucemia se detectan mediante citometría de flujo.
Western Blot
Western blotting también se llama transferencia de proteínas y es una célula esencial y un procedimiento de biología molecular. Detecta proteínas en mezclas de proteínas complejas. El procedimiento depende de tres elementos: electroforesis en gel para separar las mezclas de proteínas, transferencia de las proteínas a un soporte sólido y detección de la proteína diana. La visualización de las proteínas se realiza sobre una película de rayos X, un sistema de formación de imágenes o una membrana de transferencia.
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